雙鏈RNA結合蛋白Staufen2抗體的生wu素化標記實驗要點:

1.  如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳suan氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;

2.所用的NHSB及待生wu素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;

3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;

4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生wu素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;

5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生wu素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性;

6.生wu素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及ben酚基,也可與糖基共價結合;

7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的生wu素會對生wu素化抗體與親和素的結合產生競爭作用;

8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。

小鼠細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4 (mouse CTLA-4)

小鼠細胞色素P450(mouse Cytochrome P450)

小鼠C反應蛋白(mouse CRP)

小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3)

小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16)

小鼠CXCL1/KC(mouse KC)

小鼠環磷酸鳥苷(mouse cGMP)

小鼠睫狀神經營養因子(mouse CNTF)

小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36)

小鼠sCD40配體(mouse sCD40 Ligand)

小鼠CD34(mouse CD34)

小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(mouse sCD40L)

小鼠補體C3a(mouse C3a)

小鼠補體C5a(mouse C5a)

小鼠血清總補體(mouse CH50)

小鼠肌酸激酶(mouse CK)

小鼠肌酸激酶同工酶(mouse CK-MB)

小鼠羥甲基賴氨酸(mouse CML)

小鼠C-肽(mouse C-peptide)

小鼠心肌鈣蛋白T

小鼠粒細胞集落刺激因子(mouse G-CSF)